|
|
|||
|
|
 |
||
|
Fadderprosjekt |
|||
|
|
 |
||
|
|||
|
Behandling av barn med OI medfører høye utgifter på grunn av
|
|||
|
I utviklingsland med tilstrekkelig medisinske og sosiale ressurser, dekker det nasjonale helsevesenet vanligvis noen, hvis ikke alle utgiftene.
Mange barn med OI er imidlertid født i land hvor det nasjonale helsevesenet er begrenset eller ikke-eksisterende. Barnas livskvalitet og fysiske og intellektuelle utvikling avhenger av medisinsk behandling. Uheldigvis, er det familiene sitt eget ansvar å skaffe midler til medisinsk behandling.
|
|
||
|
Noen familier i land som mangler nasjonale helsevesen har faktisk råd til behandling til barna sine. De kan betale for medisiner, operasjoner og fysioterapi. Noen av dem kan til og med ved mange oppfofrelser tillate seg luksusen ved å ta barnet med til utlandet, på leting etter en lege som kan behandle og hjelpe barnet.
Uheldigvis er disse familiene unntaket istedenfor regelen. I land uten statlig helsevesen, mangler majoriteten av OI-barna behandling slik som: - fysioterapi - medisinering - en adekvat diett - rullestoler eller andre hjelpemidler - smertestillende
Disse barna må leve med økende feilstillinger og kronisk smerte. Alt
for ofte har myndighetene i disse landene ingen interesse for den
fysiske situasjonen eller utdanning for disse barna. I de tilfellene
ender de opp behandlet som pariaer, noe som gjør en vond situasjon
enda verre. |
|||
E-mail: padrinos@osteogenesis.info |
|||
