Vi:

• tilbringer timer foran pc’en og samler informasjon om disse barna

• skriver brev til faddere og organisasjoner

• oversetter disse brevene og barnas medisinske historier for mulig behandling i utlandet

• støtter barn

• er i direkte kontakt med barna og formidler behovene deres til mulige faddere og organiserer behandlingen

• jobber med informasjon for å nå så mange personer som mulig og holde informasjonen aktuell og lett forståelig

• ser til at bidragene når barna de er ment å nå, og at de ikke forsvinner på veien

• bombarderer venner og slektninger med ønsker om hjelp til utlandet

Vi er alle frivillige
Vi gjør det fordi vi ønsker å hjelpe noen barn som, på toppen av det å bli født med osteogenesis imperfecta, er så uheldige at de har blitt født I et land uten tilstrekkelig helsevesen og infrastruktur. Alle er født inn i familier som ikke kan klare de økonomiske belastningene som barnets diagnose innebærer. Noen av barna har blitt forlatt av foreldrene. Noen har andre sykdommer i tillegg til OI.

Javiera